Kesuksesan Kemoterapi Multiobat untuk Rabdomiosarkoma pada Wanita Usia Tujuh Tahun: Laporan Kasus
Abstrak
Kanker jaringan lunak yang paling sering terjadi pada anak-anak adalah rhabdomyosarcoma (RMS). Diagnosis biasanya terjadi antara usia 5 dan 6 tahun pada anak perempuan. Kami melaporkan seorang anak perempuan berusia 7 tahun dirujuk ke rumah sakit dengan keluhan mata kiri menonjol. Bengkak muncul pada Juli 2021, yang awalnya kecil tetapi membesar dan menjadi lebih menonjol. Pemeriksaan kelopak mata kiri menunjukkan massa padat berukuran 2,5 x 2,5 x 1,5 cm dengan edema, eritema, dan sekresi pada kelopak mata superior dan inferior. CT scan kepala menunjukkan tumor duktus lakrimal superolateral kiri dengan struktur intraserebral normal. Pemeriksaan histopatologi ditemukan dakrioadenitis dengan tumor RMS. Pasien ini dirawat menggunakan protokol kemoterapi multiobat RMS (vinkristin, aktinomisin, dan siklofosfamid) selama tiga sesi, yang menurunkan progresivitas tumor lima bulan kemudian. Pengobatan dini dan tepat pada pasien ini dengan regimen kemoterapi sesuai protokol RMS memiliki prognosis yang baik.
Referensi
Ratnaningsih T, Hurimah W. Rhabdomyosarcoma metastases to the bone marrow of a 2-year-old male patient: A case report. JKKI J Kedokt Dan Kesehat Indones. Published online August 31, 2020:198-203. doi:10.20885/JKKI.Vol11.Iss2.art13
Miwa S, Yamamoto N, Hayashi K, Takeuchi A, Igarashi K, Tsuchiya H. Recent Advances and Challenges in the Treatment of Rhabdomyosarcoma. Cancers. 2020;12(7):1758. doi:10.3390/cancers12071758
Albalawi ED, Alkatan HM, Elkhamary SM, Safieh LA, Maktabi AMY. Genetic profiling of rhabdomyosarcoma with clinicopathological and radiological correlation. Can J Ophthalmol. 2019;54(2):247-257. doi:10.1016/j.jcjo.2018.03.011
Jurdy L, Merks JHM, Pieters BR, et al. Orbital rhabdomyosarcomas: A review. Saudi J Ophthalmol. 2013;27(3):167-175. doi:10.1016/j.sjopt.2013.06.004
Bravo-Ljubetic L, Peralta-Calvo J, Larrañaga-Fragoso P, Pascual NO, Pastora-Salvador N, Gomez JA. Clinical Management of Orbital Rhabdomyosarcoma in a Referral Center in Spain. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2016;53(2):119-126. doi:10.3928/01913913-20160122-02
Kaseb H, Kuhn J, Babiker HM. Rhabdomyosarcoma. In: StatPearls. StatPearls Publishing; 2022. Accessed December 17, 2022. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507721/
Karcioglu ZA, Hadjistilianou D, Rozans M, DeFrancesco S. Orbital Rhabdomyosarcoma. Cancer Control. 2004;11(5):328-333. doi:10.1177/107327480401100507
Nicula C, Nicula D, Blidaru M, Ghiţuică A, Neamtu S, Saplonţai-Pop A. Orbital Rhabdomyosarcoma with a good life prognosis after surgical treatment in a 14-year-old patient. Open Med. 2014;9(3):394-399. doi:10.2478/s11536-013-0289-8
Terezakis SA, Wharam MD. Radiotherapy for Rhabdomyosarcoma: Indications and Outcome. Clin Oncol. 2013;25(1):27-35. doi:10.1016/j.clon.2012.07.009
Ning Z, Liu X, Qin G, Wei L, Li X, Shen J. Evaluation of clinical efficacy of Chemotherapy for Rhabdomyosarcoma in children. Pak J Med Sci. 2020;36(5). doi:10.12669/pjms.36.5.1829
Thien HH, Kim Hoa NT, Duy PC, Carlos RG, Son NH. Pediatric primary orbital rhabdomyosarcoma. J Pediatr Surg Case Rep. 2020;59:101475. doi:10.1016/j.epsc.2020.101475
##submission.copyrightStatement##
##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##Once an article was published in the journal, the author(s) are: granted to the journal right licensed under Creative Commons License Attribution that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship. permitted to publish their work online in third parties as it can lead wider dissemination of the work. continue to be the copyright owner and allow the journal to publish the article with the CC BY-NC-SA license receiving a DOI (Digital Object Identifier) of the work.